Роспатент выдал комплекс охранных документов на изобретение в области лечения и профилактики COVID-19. Об этом сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве.
«Ведомство уже приняло решение о выдаче патента, сейчас идет оформление документа. Гексапептид Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg — это полностью отечественная разработка. Ее уникальность состоит в том, что она ни в чем не повторяет зарубежный опыт. Это первый и единственный до сих пор в мире агонист дельта-опиоидных рецепторов, который вышел в практическую медицину», — цитирует ИА «Севастополь» пресс-службу ФМБА.
В ФМБА пояснили, что общее название исходного препарата «даларгин», его ранее использовали для лечения язвы желудка, острого панкреатита и панкреонекроза. При этом ученые из Научного центра биомедицинских технологий ФМБА России выяснили, что лекарство способствует процессу заживления и регенерации тканей, а также играет активную роль в организации иммунного ответа.
«Исследователи Научного центра биомедицинских технологий ФМБА России, учитывая перечисленные свойства «даларгина», использовали его для создания новой лекарственной формы против COVID-19. Свою разработку они назвали «лейтрагин». В ходе исследований они подтвердили, что «лейтрагин» способен предотвратить или смягчить «цитокиновый шторм» — массивный выброс провоспалительных веществ, приводящий к развитию тяжелых респираторных и общих системных нарушений у пациента с новой коронавирусной инфекцией», — отметила руководителя ФМБА России Вероника Скворцова.
В пресс-службе ФМБА отметили, что у многих больных с тяжелыми формами инфекции в отделении реанимации обнаружили «цитокиновый шторм». Это является неблагоприятным прогностическим признаком. Из этого следует, что, предотвращение или ослабление этого состояния делает прогноз на исход болезни пациента намного более благоприятным.
Как показали исследования, ингаляция является наиболее эффективным способом применения новой лекарственной формы.
В Роспатенте уточнили, что «лейтрагин» — это отечественный препарат, который сам, как и все компоненты, может полностью производиться в России. Научный центр биомедицинских технологий ФМБА России после завершения клинических исследований и регистрации препарата, сможет наладить массовое производство созданного ими препарата. С его помощью врачи смогут справляться с осложнениями, развивающимися у больных с коронавирусом и приводящими к летальным исходам.
«Всего Роспатент выдал три патента в рамках новой разработки. Патент №2728939 содержит информацию об использовании лейтрагина для лечения COVID-19, патент №2728938 — о профилактики пневмонии и тяжелых осложнений COVID-19 при помощи лейтрагина. Патент №2728821 раскрывает применение лейтрагина в сочетании с другим лекарством», — пишет ИА «Севастополь».
Фото на обложке: pixabay