Лекарственный препарат «Лейтрагин», разработанный в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА), был зарегистрирован Министерством здравоохранения Российской Федерации.
Новый препарат предназначен для лечения и профилактики пневмонии, осложняющей течение новой короновирусной инфекции (Covid-19), передает пресс-служба ФМБА.
«Клинические исследования подтвердили эффективное профилактическое действие «Лейтрагина» в отношении респираторных вирусных инфекций, в первую очередь, вызванных SARS-CoV-2. Это нам позволяет уже сейчас понять направление наших дальнейших пострегистрационных исследований препарата для лечения новых опасных заболеваний», – заявила руководитель ФМБА России Вероника Скворцова.
«Лейтрагин» – это первый представитель нового класса лекарственных средств, направленных на профилактику и борьбу с цитокиновым штормом, отягощающим течение коронавирусной инфекции.
Принципиальным отличием препарата от других антицитокиновых препаратов является то, что он безопасно подавляет высвобождение множества цитокинов и других медиаторов воспаления, воздействуя сразу на несколько основных сигнальных путей в иммунной системе. Кроме того, применение «Лейтрагина» характеризуется отсутствием нежелательных побочных эффектов в отличие от других антицитокиновых препаратов, используемых для лечения Covid-19, отметили в ведомстве.
В ходе исследований, участие в которых приняли 320 больных со среднетяжелым течением новой коронавирусной инфекции, было установлено, что в группе пациентов, получавших «Лейтрагин», не было не только ни одного смертельного исхода, но и не было случаев перехода заболевания в более тяжелую форму. При этом время выздоровления пациентов, получавших «Лейтрагин», сокращалось до 8 суток, по сравнению с 14 сутками в контрольной группе получавших стандартную терапию.
Фото на обложке: pixabay.com